زما سفر تر اوسه
سلام زما نوم این دی او زه 57 کلن یم او زه فولیکولر نان هډکین لیمفوما ، لومړی درجه ، لومړی پړاو لرم.
زما سفر تر دې دمه - د می 2007 ما په خپل خیټه کې یو ټوټی ولید - دا په حقیقت کې د شپې په اوږدو کې ښکاري، ځکه چې دا بې درده وه ما شاید د طبي نظر غوښتنه نه وي کړې پرته لدې چې ما د خپل کلني معایناتو لپاره وخت درلود. دا یو احتمالي هیریا وګڼل شو نو موږ څو اونۍ انتظار وکړ ترڅو وګورو چې دا ورک شوی، دا واقعیا یو څه لوی شوی.
زه د ازموینې لپاره لیږل شوی وم او زما سفر پیل شو. کله چې زما ډاکټر ما ته د پایلو په اړه خبر ورکړ دا واقعیا احساس کوي - ما هیڅکله د لیمفوما په اړه ندي اوریدلي زه نه پوهیدم چې دا څه دي یا دا به زما ژوند د تل لپاره بدل کړي.
زه د نیپین سرطان کلینیک ته راجع شوی وم او زه د خپل متخصص سره د لیدو په انتظار ناست یم او فکر کوم چې ما ته به وویل شي چې یوه تېروتنه شوې ده - دلته ماته ویل کیږي چې زه سرطان لرم ، مګر ما دومره د سر درد نه درلود!
ما د خپل متخصص ډاکټر سره ولیدل او هغه تایید کړه چې زه لیمفوما لرم که څه هم نور ازموینې ته اړتیا وه ترڅو معلومه کړي چې زه کوم فشار لرم، د درجې او مرحله. ما اړونده ازموینې درلودې او لومړۍ پایلې بیرته د "خړ" لوستل منعکس کوي او ما د مرحلې تصدیق کولو لپاره د هډوکي میرو بل ازموینې ته اړتیا درلوده. ما دا غمجن وموند؛ ما غوښتل د "دې شی" د درملنې لپاره د درملنې سره پیل وکړم - پدې وخت کې نه پوهیدم چې اوس مهال زما د لیمفوما ډول لپاره هیڅ درملنه شتون نلري.
زما ډاکټر د مابتیرا سره د کیموتراپي دورې وړاندیز وکړ او د وړانګو ډش سره یې پای ته ورساوه. زه ډیر بختور وم ځکه چې ما یوازې سپکو خوراکونو ته اړتیا درلوده او زما بدن درملنه په ښه توګه زغمي او ما په اوږدو کې کار کولو ته دوام ورکړ.
هغه شرکت چې زه یې کار کوم په یقیني ډول ملاتړ کونکی دی دوی ما ته اجازه راکړه چې زما د درملنې ، ملاقاتونو او ستړیا سره سم زما ساعتونه ودروم چې ما له دې څخه تجربه کړې. زه باور لرم چې کار ته دوام ورکولو له ما سره پدې دوره کې مرسته وکړه ځکه چې دا یوازینی "نورمال" شی و چې پدې وخت کې پیښیږي.
زه اوس هم په هرو 3 میاشتو کې مبترا ترلاسه کوم. زه ښه یم، په معافیت کې، اوس هم کار کوم، شاته ډرمینګ (په خواشینۍ سره دې زما د ډرمولو مهارتونه ښه نه کړل) او نڅا. کله چې زه په لومړي ځل تشخیص شوم ما غوښتل د دې په اړه څومره چې زه یې کولی شم سرچینه کړم او ما دا خورا دردناکه وموندله چې یوازینی خلک چې زه یې وموم چې لیمفوما لري ټول له دې څخه تیر شوي. په 2008 کې ما د لیمفوما آسټرالیا (د لیمفوما ملاتړ او څیړنې ټولنه) وموندله او په داسې حال کې چې Qld ته په سفر کې دې ښکلي خلکو زما سره د لیدو لپاره یوه ورځ پریښوده او زه نشم کولی تاسو ته ووایم چې زما په سفر یې اغیز درلود. دلته دا ښکلي خلک وو چې بشپړ ژوند یې کاوه او د لیمفوما سره ، دوی ما ته امید راکړ.
هغه څه چې ما د سرطان د تشخیص په اړه ځورونکي ولیدل هغه دا وو چې ما خپل هویت له لاسه ورکړ - زه نور "این" نه وم بلکې د سرطان ناروغ وم، د دې کار کولو لپاره ما شاوخوا څوارلس میاشتې وخت واخیست او اوس زه یو ځل بیا انی یم که څه هم د اضافي برخې سره. "لیمفوما - سرطان" دا نور نه بیانوي چې زه څوک یم، دا زما ژوند بدل کړی مګر دا نور زما ژوند نه کنټرولوي.
دې ما د خپل ژوند ټول اړخونه په ډیر انتقادي توګه وڅیړل او زما نظر یې بدل کړ چې واقعیا مهم دي او څه ندي. دې ما ته وړتیا راکړه چې په اسانۍ سره مقابله وکړم او د "کوچنیو" شیانو په اړه فشار نه لرم. زه د لیمفوما آسټرالیا غړی شوی یم ترڅو یو څه بیرته ورکړم؛ زه فکر کوم چې دا به د ارزښت وړ وي که زه وکولی شم یوازې د یو کس سفر کې مثبت بدلون رامینځته کړم.
تجربې ماته را زده کړل چې ستاینه وکړم او د خورا په زړه پورې خلکو لخوا محاصره شوي یم چې په تیرو وختونو کې ما په پام کې نیولی و. زموږ د ټولو په څیر زما راتلونکی ناڅرګند دی، په هرصورت، زه اوس هره شیبه د ارزښت او خزانې لپاره هیڅ شی نه اخلم او هره ورځ حسابوم.
Anne
